在感染了超過1600多萬人之后，美國上周正式批準了輝瑞、Moderna等公司研發(fā)的新冠病毒疫苗，是全球最早開始接種疫苗的國家之一。目前在多州都報告了出現(xiàn)不良反應(yīng)，F(xiàn)DA正在密切監(jiān)視。

據(jù)報道，F(xiàn)DA生物制品評估和研究中心主任皮特·馬克斯表示，除阿拉斯加州外，美國其他多州也報告了接種疫苗后不良反應(yīng)。FDA現(xiàn)已準備好針對嚴重不良反應(yīng)的治療措施，將與疾病控制和預防中心合作，繼續(xù)對不良反應(yīng)進行密切監(jiān)視。

目前還不確定是什么原因引發(fā)不良反應(yīng)，不過輝瑞、Moderna等公司的疫苗中使用了一種名為聚乙二醇PEG的化學物可能是罪魁禍首，有些人的不良反應(yīng)會比之前預測的要普遍。

之前，輝瑞公司宣布了III期臨床的最終結(jié)果，在參與的44000多人試驗中，總共有170人感染了新冠病毒，其中安慰劑組有162人，疫苗組只有8人感染，有效率達到了95%，Moderna的疫苗有效率也達到了94.5%。

在安全性上，這兩種疫苗也沒有報告任何重大安全隱患，疫苗具有良好的耐受性，大部分不良事件都是輕度或者中度的，而且時間短暫。

不過輝瑞的疫苗之前引發(fā)過面癱，只是總比例非常小。