近年來(lái)，我國(guó)藥企在創(chuàng)新制藥領(lǐng)域不斷探索，煥發(fā)勃勃生機(jī)。

　　成立于2008年8月的凱因科技是一家以生物技術(shù)為平臺(tái)，專注于病毒性疾病領(lǐng)域，致力于提供治療解決方案的生物醫(yī)藥公司。當(dāng)前其聚焦于丙肝治療領(lǐng)域，同時(shí)布局乙肝、流感和新發(fā)病毒性疾病產(chǎn)品線和產(chǎn)品組合。

　　上市交出靚麗答卷 去年凈利潤(rùn)預(yù)增長(zhǎng)41%

　　2021年2月8日，凱因科技正式在科創(chuàng)板掛牌上市，為資本市場(chǎng)生物制藥領(lǐng)域再添新生力量。

　　上市后不久，凱因科技交出2020年度業(yè)績(jī)答卷。其披露的業(yè)績(jī)快報(bào)顯示，2020年度公司凈利潤(rùn)再上新臺(tái)階。報(bào)告期內(nèi)，凱因科技實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)總收入8.65億元，同比增長(zhǎng)4.84%；實(shí)現(xiàn)歸屬于母公司凈利潤(rùn)7576.61萬(wàn)元，同比增長(zhǎng)41.47%。

　　凱因科技表示，在報(bào)告期內(nèi)，公司克服疫情影響，持續(xù)加大研發(fā)投入，專注主營(yíng)業(yè)務(wù)發(fā)展及新產(chǎn)品研發(fā)，加強(qiáng)市場(chǎng)開拓和渠道建設(shè)，使得全年?duì)I業(yè)總收入，歸母凈利潤(rùn)均實(shí)現(xiàn)同比增長(zhǎng)。

　　近年來(lái)，凱因科技經(jīng)營(yíng)業(yè)績(jī)保持強(qiáng)勁增長(zhǎng)，據(jù)招股說(shuō)明書披露，公司2018年?duì)I業(yè)總收入突破7億元，歸屬母公司凈利潤(rùn)4485.12萬(wàn)元，分別較上年同期增長(zhǎng)43.89%和67.15%。自此開始，凱因科技在經(jīng)營(yíng)方面穩(wěn)穩(wěn)邁步，近四年?duì)I業(yè)收入復(fù)合增量率達(dá)20.81%，歸母凈利潤(rùn)復(fù)合增速達(dá)41.34%。

　　多款產(chǎn)品已商業(yè)化 復(fù)方甘草酸苷制品市占率國(guó)產(chǎn)第一

　　據(jù)了解，凱因科技主營(yíng)業(yè)務(wù)收入來(lái)自于重組人干擾素 α2b 和復(fù)方甘草酸苷藥物。

　　在重組人干擾素 α2b中，已經(jīng)產(chǎn)生銷售收入的藥物分別是凱因益生○R和金舒喜○R，其中凱因益生○R適合治療某些病毒性疾病，如慢性病毒性肝炎、帶狀皰疹等，也可以用于治療某些腫瘤，如毛細(xì)胞性白血病、慢性髓細(xì)胞性白血病等。金舒喜則用于治療宮頸糜爛。

　　財(cái)報(bào)顯示，2019年度，凱因益生和金舒喜合計(jì)銷售金額4.57億元，占營(yíng)業(yè)收入比重57.19%，其中凱因益生在干擾素注射劑型中市場(chǎng)份額排名第三，市場(chǎng)份額12%。

　　凱因科技另一拳頭產(chǎn)品為復(fù)方甘草酸苷藥物，分三種劑型：復(fù)方甘草酸苷膠囊、片劑、注射液。3款產(chǎn)品均用于治療慢性肝病，改善肝功能異常，可用于治療濕疹、皮膚炎。其中膠囊和片劑可以治療斑禿，注射液則適用于蕁麻疹。2019年度，凱因科技產(chǎn)品在國(guó)產(chǎn)復(fù)方甘草酸苷制劑中排名第一，市場(chǎng)占有率17.2%，銷售金額3.23億元。

　　“凱因方案”打開未來(lái)成長(zhǎng)空間

　　經(jīng)營(yíng)業(yè)績(jī)高速增長(zhǎng)離不開持續(xù)的新藥研發(fā)投入，作為專注于病毒性疾病領(lǐng)域的平臺(tái)，凱因科技給出了更多的“中國(guó)方案”。

　　據(jù)了解，公司重點(diǎn)開發(fā)的凱力唯○R（鹽酸可洛派韋膠囊）、賽波唯○R（索磷布韋片）、派益生○R（培集成干擾素 α-2 注射液）、安博司○R（吡非尼酮片）等市場(chǎng)前景廣闊的藥物品種已獲批上市。

　　其中，以凱力唯○R與賽波唯○R聯(lián)用組成的“凱因方案”足以打開凱因科技成長(zhǎng)空間。

　　“凱因方案”是國(guó)內(nèi)首個(gè)丙肝高治愈率泛基因型全口服藥物組合。在兩種藥物未獲批之前，我國(guó)丙肝治療泛基因型藥物一直處于國(guó)外醫(yī)藥企業(yè)壟斷之中，2019年丙肝藥物進(jìn)入國(guó)家醫(yī)保目錄，當(dāng)時(shí)共有三種藥品談判成功，分別是吉利德公司的來(lái)迪派韋索磷布韋（吉二代，商品名：夏帆寧○R）、索磷布韋維帕他韋（吉三代，商品名：丙通沙○R）和默沙東的艾爾巴韋格拉瑞韋（商品名：擇必達(dá)○R），其中丙通沙○R與“凱因方案”同屬泛基因型治療藥物。

　　凱力唯○R與賽波唯○R的商業(yè)化，將打破國(guó)外醫(yī)藥企業(yè)壟斷，實(shí)現(xiàn)進(jìn)口替代。“凱因方案”組成的“DAAs口服療法”是丙肝治療的第四代治療方案，在技術(shù)方面迭代了第一代、第二代和第三代方案；在市場(chǎng)方面代替了第一代和第二代方案全部市場(chǎng)以及第三代方案的主要市場(chǎng)。

　　同時(shí)，第三代方案含培集成干擾素 α-2 注射液的“PR+DAAs療法”，在市場(chǎng)角度是第四代方案的補(bǔ)充方案，即將商業(yè)化的派益生（培集成干擾素 α-2 注射液）也將成為“凱因方案”的補(bǔ)充。

　　目前，除上述已經(jīng)獲批藥物外，凱因科技仍有10個(gè)主要在研產(chǎn)品，臨床適應(yīng)癥包括慢性乙型肝炎、流感和新型冠狀病毒病等，其中針對(duì)乙肝的培集成干擾素 α-2 注射液已經(jīng)進(jìn)入Ⅲ期臨床狀態(tài)。

　　截自招股說(shuō)明書

　　未來(lái)，凱因科技將重點(diǎn)聚焦慢性乙型肝炎和流感等病毒性疾病領(lǐng)域的研發(fā)，持續(xù)開發(fā)提高臨床治愈率的藥物組合。

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