中新經(jīng)緯7月23日電 23日，國務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機制就新冠病毒疫苗安全性有效性有關(guān)情況舉行新聞發(fā)布會，中華預(yù)防醫(yī)學(xué)會常務(wù)副會長兼秘書長馮子健表示，我國奧密克戎變異株疫苗研發(fā)工作正在穩(wěn)步推進。

會上，有記者提問到，疫情發(fā)生以來，新冠病毒一直在變異，現(xiàn)有的疫苗針對奧密克戎變異株是否依然有效？我國針對奧密克戎變異株疫苗的研發(fā)進展如何？照目前的情況，是否意味著未來會一直不斷地接種疫苗？

馮子健表示，奧密克戎變異株相比之前的各種變異株，其變異程度確實比較大，免疫逃逸能力也比較強，對現(xiàn)有各種疫苗以及既往感染所誘導(dǎo)的人體中和抗體都有一定影響。但免疫保護不僅依賴中和抗體，也與細胞免疫和免疫記憶有關(guān)。所以多項研究結(jié)果顯示，國內(nèi)外現(xiàn)有疫苗預(yù)防重癥和死亡的效果仍然保持著較高水平。我國疫苗對奧密克戎變異株引起的重癥、死亡也仍然具有良好保護作用，而加強免疫可以進一步降低住院、重癥和死亡的風(fēng)險。

馮子健指出，對香港和內(nèi)地接種的國產(chǎn)疫苗預(yù)防效果的真實世界研究都表明，接種現(xiàn)有疫苗對重癥和死亡的保護效果依然良好。港大發(fā)表一項研究顯示，60歲以上老年人完成兩劑國產(chǎn)滅活疫苗，對于預(yù)防重癥和死亡的保護效果為69.9%，在完成第三針加強接種后，對于重癥和死亡的保護效果可以高達97.9%。

同時，中國疾控中心對今年以來主要是3-6月份內(nèi)地發(fā)生的奧密克戎變異病毒感染病例的疫苗接種史數(shù)據(jù)分析顯示，對于完成全程接種和加強接種的18-59歲的感染者，由無癥狀感染、輕型、普通型發(fā)展成為重癥的風(fēng)險分別降低91%和94%；對于完成全程接種和加強接種的60歲以上感染者，由普通型及以下發(fā)展成為重癥的風(fēng)險較未接種疫苗感染者分別降低89%和95%。

關(guān)于針對變異株的疫苗研發(fā)，馮子健介紹，國務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機制科技組疫苗研發(fā)專班從2021年12月26日，世界衛(wèi)生組織將奧密克戎變異株列為受關(guān)注的變異株次日，即組織專家研判，著手部署研發(fā)工作。目前，多條技術(shù)路線均已開展單價、多價奧密克戎變異株疫苗研發(fā)。進展較快的單價奧密克戎變異株滅活疫苗已經(jīng)獲得臨床試驗批準(zhǔn)，正在浙江、湖南、香港等地開展臨床試驗。進展較快的四價重組蛋白疫苗已經(jīng)獲得阿聯(lián)酋Ⅲ期臨床試驗批件，相關(guān)研究已經(jīng)啟動。其他多款單價、多價含奧密克戎變異株滅活疫苗、重組蛋白疫苗、腺病毒載體疫苗、mRNA疫苗也在開展臨床前研究，進展較快的已經(jīng)向藥品審批中心提交臨床試驗申報資料。此外，專班還布局了廣譜新冠疫苗的研究，進展較快的疫苗已經(jīng)獲得臨床試驗批件并啟動相關(guān)研究。

馮子健指出，總的來說，我國奧密克戎變異株疫苗研發(fā)工作正在穩(wěn)步推進，只要有需要，按照相關(guān)法規(guī)要求，可以迅速啟動緊急使用的審批程序，提供接種。至于是否需要接種、何時接種含奧密克戎變異株的疫苗，這個問題不僅我國，國際上也都在研究，主要是要研判病毒變異和免疫逃逸的情況。(中新經(jīng)緯APP)

編輯：付健青