復(fù)必泰 BNT162b2 及復(fù)必泰二價(jià)疫苗均獲正式注冊(cè)為中國(guó)香港藥品/制品（生物制品）。

　　有接種意愿的人士可憑當(dāng)?shù)蒯t(yī)生處方于位于中國(guó)香港的醫(yī)療機(jī)構(gòu)或診所接種復(fù)必泰疫苗。

　　臨床數(shù)據(jù)顯示，復(fù)必泰二價(jià)疫苗作為加強(qiáng)劑接種有利于加強(qiáng)對(duì)老年人群體的保護(hù)，加強(qiáng)接種后1個(gè)月的數(shù)據(jù)顯示，復(fù)必泰二價(jià)疫苗臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)效果佳，18-55歲成年人的中和抗體提高9.5倍，55歲以上老年人的中和抗體提高13.2倍，能夠提供更好的保護(hù)效果。

　�。�2022年12月20日，中國(guó)上海）12月20日，復(fù)星醫(yī)藥（600196.SH;02196.HK）宣布，mRNA新冠疫苗復(fù)必泰BNT162b2以及復(fù)必泰二價(jià)疫苗均獲正式注冊(cè)為中國(guó)香港藥品/制品（生物制品）。其中，復(fù)必泰BNT162b2獲注冊(cè)用于12歲及以上人群的基礎(chǔ)免疫接種、復(fù)必泰二價(jià)疫苗獲注冊(cè)用于12歲及以上人群的加強(qiáng)接種。

　　本次注冊(cè)后，有接種意愿的人士可憑當(dāng)?shù)蒯t(yī)生處方于位于中國(guó)香港的醫(yī)療機(jī)構(gòu)或診所接種復(fù)必泰疫苗。

　　2020年3月16日，復(fù)星醫(yī)藥和百歐恩泰（BioNTech）宣布達(dá)成了mRNA疫苗開(kāi)發(fā)的戰(zhàn)略合作，復(fù)星醫(yī)藥獲BioNTech授權(quán)，在中國(guó)境內(nèi)及港澳臺(tái)地區(qū)獨(dú)家開(kāi)發(fā)及商業(yè)化基于其專(zhuān)有的mRNA技術(shù)平臺(tái)研發(fā)的新冠疫苗。

　　mRNA新冠疫苗復(fù)必泰（BNT162b2）自2021年3月起在港澳地區(qū)作緊急使用, 并納入政府接種計(jì)劃，并于2021年9月在中國(guó)臺(tái)灣地區(qū)開(kāi)始接種。

　　復(fù)必泰二價(jià)疫苗是已上市復(fù)必泰BNT162b2的迭代和補(bǔ)充。復(fù)必泰二價(jià)疫苗含有15微克原始新冠病毒刺突蛋白的mRNA編碼以及15微克Omicron BA.4/BA.5變異株刺突蛋白的mRNA編碼。復(fù)必泰二價(jià)疫苗于2022年11月分別獲中國(guó)香港醫(yī)務(wù)衛(wèi)生局許可作緊急使用以及獲中國(guó)澳門(mén)藥物監(jiān)督管理局特別許可進(jìn)口批準(zhǔn)，可用于當(dāng)?shù)?2歲及以上人群加強(qiáng)接種。復(fù)必泰二價(jià)疫苗于12月1日起在港澳地區(qū)于政府接種計(jì)劃下為民眾開(kāi)始接種。

　　復(fù)必泰二價(jià)疫苗可有效應(yīng)對(duì)奧密克戎變異株

　　臨床研究及真實(shí)世界數(shù)據(jù)表明，復(fù)必泰二價(jià)疫苗作為加強(qiáng)劑接種后，針對(duì)奧密克戎 BA.1、BA.2和BA.4/BA.5變異株以及原始株等病毒株均可產(chǎn)生強(qiáng)烈的中和抗體反應(yīng)，與原始株疫苗相比，具有更好的免疫原性和廣譜性，能全面覆蓋奧密克戎變異株。

　　根據(jù)BioNTech早前公布的復(fù)必泰二價(jià)疫苗2/3期臨床試驗(yàn)，復(fù)必泰二價(jià)疫苗作為加強(qiáng)劑接種有利于加強(qiáng)對(duì)老年人群體的保護(hù)，加強(qiáng)接種后1個(gè)月的數(shù)據(jù)顯示，復(fù)必泰二價(jià)疫苗臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)效果佳，18-55歲成年人的中和抗體提高9.5倍，55歲以上老年人的中和抗體提高13.2倍，能夠提供更好的保護(hù)效果。

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