格隆匯2月9日丨華盛昌(002980.SZ)于2023年2月7日、2月8日接受機(jī)構(gòu)調(diào)研時(shí)表示，公司是紅外人體測(cè)溫領(lǐng)域的標(biāo)桿企業(yè)，產(chǎn)品累計(jì)銷售超數(shù)百萬臺(tái)，廣泛用于各級(jí)醫(yī)院、企事業(yè)單位、家庭和個(gè)人等場(chǎng)合，強(qiáng)大的研發(fā)實(shí)力，多年市場(chǎng)經(jīng)營(yíng)，公司積累大量的醫(yī)療客戶資源和醫(yī)療器械產(chǎn)品研發(fā)、生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)。在醫(yī)療領(lǐng)域，公司看好家用醫(yī)療和體外診斷領(lǐng)域。

(1)家用醫(yī)療：家用醫(yī)療器械在歐美日發(fā)達(dá)國(guó)家己進(jìn)入穩(wěn)定成熟期，我國(guó)起步雖晚，但人口眾多，醫(yī)療衛(wèi)生系統(tǒng)改善空間大，已是全球第二大醫(yī)療市場(chǎng)。近年來在亞健康群體增加、慢病患者激增、老齡化加重等因素驅(qū)動(dòng)下，家用檢測(cè)、康復(fù)治療類醫(yī)療器械需求逐步上升。公司以“將測(cè)量科技創(chuàng)新應(yīng)用于醫(yī)療健康，使專業(yè)技術(shù)平價(jià)化，讓更多的人享受科技帶來的美好生活”為出發(fā)點(diǎn)，根據(jù)市場(chǎng)需求，研發(fā)相關(guān)產(chǎn)品。

(2)體外診斷：隨著人口老齡化、保險(xiǎn)覆蓋率及支出不斷增加、收入增長(zhǎng)等因素的驅(qū)動(dòng)，加之體外診斷能夠便捷、低成本、低傷害的為醫(yī)護(hù)人員和個(gè)人提供精確、早期的臨床診斷信息，為疾病發(fā)現(xiàn)、治療、監(jiān)測(cè)提供有效依據(jù)，并能大大節(jié)省醫(yī)療費(fèi)用，已成為醫(yī)療決策的重要依據(jù)。目前，體外診斷產(chǎn)業(yè)已成為當(dāng)今世界上最活躍、發(fā)展最快的行業(yè)之一。公司自上市以來積極向醫(yī)療大健康領(lǐng)域拓展，憑借以往積累的經(jīng)驗(yàn)和技術(shù)，在人體紅外測(cè)溫技術(shù)平臺(tái)的基礎(chǔ)上，深入IVD體外診斷醫(yī)療領(lǐng)域，建立了分子診斷技術(shù)平臺(tái)、免疫層析技術(shù)平臺(tái)，投資建立了新冠抗原檢測(cè)試劑研發(fā)實(shí)驗(yàn)室和萬級(jí)潔凈生產(chǎn)車間，具有ISO13485醫(yī)療器械-質(zhì)量管理體系認(rèn)證、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可和醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可資質(zhì)。公司在疫情蔓延初期，投入建設(shè)免疫層析技術(shù)平臺(tái)，加大新冠免疫層析膠體金抗原檢測(cè)產(chǎn)品研發(fā)投入，組建新冠抗原試劑研發(fā)團(tuán)隊(duì)。公司新冠病毒抗原快速檢測(cè)試劑盒已取得歐盟專業(yè)類CE認(rèn)證、自測(cè)類CE認(rèn)證和俄羅斯注冊(cè)，在積極申報(bào)國(guó)內(nèi)注冊(cè)。公司自研的實(shí)時(shí)熒光定量PCR分析儀已取得歐盟CE認(rèn)證、英國(guó)MHRA注冊(cè)和美國(guó)FDA注冊(cè)，在積極申報(bào)國(guó)內(nèi)注冊(cè)。公司建立了生物醫(yī)療實(shí)驗(yàn)室，加強(qiáng)生物、醫(yī)學(xué)專業(yè)團(tuán)隊(duì)建設(shè)，努力抓住醫(yī)療行業(yè)不斷呈現(xiàn)的新發(fā)展機(jī)遇。