輝瑞全球成立腫瘤事業(yè)部后在進(jìn)博會(huì)上全新亮相，為抗擊癌癥帶來更多希望
重磅產(chǎn)品與未來管線悉數(shù)亮相，前列腺癌治療領(lǐng)域創(chuàng)新PARP抑制劑泰澤納®進(jìn)博前夕國(guó)內(nèi)獲批
拓展與行業(yè)內(nèi)外的多元合作，超越藥物本身，助力腫瘤防治長(zhǎng)遠(yuǎn)目標(biāo)盡早實(shí)現(xiàn)
（2024年11月8日，上海）——今天，“煥新生機(jī)、共啟克癌時(shí)代——2024進(jìn)博會(huì)輝瑞腫瘤專場(chǎng)活動(dòng)”在輝瑞展臺(tái)成功舉辦，這也是輝瑞全球成立全新的腫瘤事業(yè)部后，在進(jìn)博會(huì)上的全新亮相。今年，輝瑞腫瘤不僅帶來了本屆進(jìn)博開幕會(huì)前夕在國(guó)內(nèi)獲批的“進(jìn)博寶寶”——用于前列腺癌治療的創(chuàng)新PARP抑制劑泰澤納®（甲苯磺酸他拉唑帕利膠囊），也首次展出在研產(chǎn)品——乳腺癌內(nèi)分泌治療蛋白水解向嵌合體(PROTAC)小分子Vepdegestrant (ARV-471)，并進(jìn)一步展示了腫瘤領(lǐng)域的前沿技術(shù)，與業(yè)界展開多元的合作。
“輝瑞已經(jīng)連續(xù)六年參加進(jìn)博會(huì)，每年都會(huì)舉行腫瘤專題活動(dòng)，展出全球同步的創(chuàng)新腫瘤藥物。本次進(jìn)博會(huì)上，輝瑞中國(guó)公布了2030戰(zhàn)略；而在腫瘤領(lǐng)域，我們將以科學(xué)為核心驅(qū)動(dòng)力，聚焦乳腺癌、肺癌、泌尿生殖系統(tǒng)癌癥等國(guó)內(nèi)高發(fā)、多發(fā)的瘤種，計(jì)劃到2030年在中國(guó)上市超過 15 個(gè)腫瘤領(lǐng)域的新產(chǎn)品和適應(yīng)癥，填補(bǔ)臨床治療空白。” 輝瑞中國(guó)區(qū)副總裁、腫瘤事業(yè)部總經(jīng)理王玉表示：“前列腺癌治療的創(chuàng)新藥物泰澤納®的獲批上市，無疑是進(jìn)博會(huì)‘溢出效應(yīng)’的最佳體現(xiàn)，也是輝瑞腫瘤加速全球新藥引入中國(guó)的最好詮釋。我們也將聚焦患者在疾病管理過程中的多元需求，與行業(yè)組織、學(xué)協(xié)會(huì)、患者組織、媒體等更多伙伴攜手合作，共同推動(dòng)腫瘤診療生態(tài)圈建設(shè)不斷向前�！�
輝瑞中國(guó)區(qū)副總裁、腫瘤事業(yè)部總經(jīng)理王玉
就在進(jìn)博會(huì)前夕，輝瑞創(chuàng)新的抗腫瘤藥物泰澤納®（甲苯磺酸他拉唑帕利膠囊）獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)，聯(lián)合恩扎盧胺用于HRR基因突變的轉(zhuǎn)移性去勢(shì)抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 成人患者。這款中國(guó)目前唯一獲批HRR基因突變的mCRPC治療的PARP抑制劑在去年進(jìn)博會(huì)前夕光速落地海南博鰲樂城先行區(qū)，時(shí)隔一年，又在今年進(jìn)博會(huì)前夕成功實(shí)現(xiàn)從“展品”到“商品”的轉(zhuǎn)變，這不僅是泰澤納®與進(jìn)博會(huì)的不解之緣，也彰顯了輝瑞腫瘤不斷提升創(chuàng)新藥物進(jìn)入中國(guó)速度的決心與實(shí)踐。
“進(jìn)博寶寶”泰澤納®成功實(shí)現(xiàn)“展品變商品”
抗擊癌癥是健康中國(guó)建設(shè)的重要一環(huán)，也是輝瑞的戰(zhàn)略重點(diǎn)。在中國(guó)，輝瑞腫瘤制定了“3S--SCIENCE (科學(xué))、SPEED(速度)、SCALE(規(guī)模)”的策略，專注于研發(fā)并加速引入同類第一（first-in-class）和同類最佳藥物（best-in-class）。與此同時(shí)，輝瑞也持續(xù)通過積累科學(xué)數(shù)據(jù)，為臨床的治療決策以及政策制定者的相關(guān)決策提供科學(xué)堅(jiān)實(shí)的依據(jù)，進(jìn)而助力提升腫瘤診療的規(guī)范化、標(biāo)準(zhǔn)化和均質(zhì)化。
輝瑞中國(guó)區(qū)副總裁、首席醫(yī)學(xué)事務(wù)官曹峻洋博士表示：“科學(xué)創(chuàng)新不斷引領(lǐng)腫瘤診療的變革。堅(jiān)實(shí)的臨床數(shù)據(jù)與循證醫(yī)學(xué)證據(jù)，是推動(dòng)腫瘤診療向前發(fā)展的重要?jiǎng)恿�，這也是‘為患者帶來改變其生活的突破創(chuàng)新’的重要組成部分。就在今年，輝瑞在國(guó)際腫瘤學(xué)術(shù)大會(huì)期間公布了全球首個(gè)第三代ALK抑制劑洛拉替尼的Ⅲ期CROWN研究的5年隨訪數(shù)據(jù)，63%的ALK陽(yáng)性晚期非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）亞洲患者在五年后仍未發(fā)生疾病進(jìn)展或死亡，這是具有臨床意義的里程碑，進(jìn)一步證實(shí)了這款五年前在進(jìn)博會(huì)上首展的‘進(jìn)博寶寶’為患者帶來的長(zhǎng)期獲益。與此同時(shí)，我們也將擁抱新技術(shù)，攜手新伙伴，賦能‘患者旅程’的每一個(gè)環(huán)節(jié)，將科學(xué)的影響力更快地轉(zhuǎn)化為患者獲益�！�
輝瑞中國(guó)區(qū)副總裁、首席醫(yī)學(xué)事務(wù)官曹峻洋博士
多元合作推動(dòng)腫瘤生態(tài)圈新質(zhì)生產(chǎn)力
隨著診療方案的快速研發(fā)與迭代，乳腺癌、肺癌、腎癌等腫瘤的整體生存率相較過去已經(jīng)有了明顯提升。借助進(jìn)博會(huì)這一開放、交流、共享的平臺(tái)，輝瑞腫瘤聚焦患者視角與患者需求，與腫瘤診療生態(tài)圈中的各方伙伴開展精彩紛呈的專題討論和多元合作，以期推動(dòng)診療公平性，助力腫瘤患者的高質(zhì)量長(zhǎng)生存。
·以突破創(chuàng)新賦能患者獲益，輝瑞積極支持由北京市希思科臨床腫瘤學(xué)研究基金會(huì)聯(lián)合中國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)（CSCO）患者教育專家委員會(huì)共同發(fā)起的《非小細(xì)胞肺癌患者疾病管理指南（患者版）》項(xiàng)目，希望通過為非小細(xì)胞肺癌患者及其家屬提供不同場(chǎng)景下疾病管理所需要的知識(shí)與指導(dǎo)，推動(dòng)非小細(xì)胞肺癌“慢病化”管理不斷向前，真正地為生命加時(shí)。
·以科學(xué)之力推動(dòng)學(xué)科發(fā)展，輝瑞支持由中國(guó)醫(yī)療保健國(guó)際交流促進(jìn)會(huì)發(fā)起的ALK陽(yáng)性NSCLC“臨床治愈”項(xiàng)目，并共同簽署合作備忘錄。這一項(xiàng)目將推動(dòng)“臨床治愈”成為晚期NSCLC治療目標(biāo)的步伐，助力中國(guó)ALK陽(yáng)性非小細(xì)胞癌患者從“慢病”走向“臨床治愈”。
·以規(guī)模效應(yīng)助力腫瘤診療規(guī)范化發(fā)展，輝瑞攜手包括乳腺癌、泌尿系統(tǒng)腫瘤領(lǐng)域的臨床專家、患者組織與媒體等多元伙伴，舉行了“多元發(fā)展、共寫中國(guó)泌尿外科規(guī)范診療新篇訪談”以及“中國(guó)乳腺癌患者攜手護(hù)航行動(dòng)”，以聚合之力推動(dòng)腫瘤診療水平進(jìn)一步提升。
·以加速變革引領(lǐng)“新質(zhì)生產(chǎn)力”，輝瑞與浙江大學(xué)簽署了戰(zhàn)略合作備忘錄，并就重點(diǎn)探索腫瘤領(lǐng)域數(shù)字化創(chuàng)新技術(shù)的應(yīng)用達(dá)成共識(shí)。
王玉表示：“今年是輝瑞成立175周年，也是輝瑞扎根中國(guó)的35周年紀(jì)念。輝瑞在全球提出了‘Outdo Cancer’的嶄新愿景，希望在突破性創(chuàng)新的基礎(chǔ)上之上，進(jìn)一步超越藥物本身（Beyond the Pill ），在每一個(gè)環(huán)節(jié)都超越并擊敗癌癥，助力腫瘤防治長(zhǎng)遠(yuǎn)目標(biāo)盡早實(shí)現(xiàn)。借助進(jìn)博會(huì)這個(gè)開放、包容，并且充滿機(jī)遇的舞臺(tái)，輝瑞也將探索更多跨界的嘗試與合作，為抗擊癌癥匯聚更多力量，為科學(xué)創(chuàng)新注入更多人文關(guān)懷，為腫瘤診療打開全新的未來想象！ “
（精彩活動(dòng)亮點(diǎn)）
科學(xué)賦能醫(yī)患，持續(xù)助力肺癌慢病化管理
隨著治療手段的突破創(chuàng)新，部分腫瘤患者已經(jīng)能夠?qū)崿F(xiàn)5年甚至更長(zhǎng)的生存。而根據(jù)WHO的定義，對(duì)于5年整體生存率（OS）超過50%的疾病即可將之視為一種“慢性病”。今年公布的CROWN研究5年隨訪數(shù)據(jù)顯示，既往未經(jīng)治療的間變性淋巴瘤激酶（ALK）陽(yáng)性晚期非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者在接受洛拉替尼治療后，有60%的患者在五年后仍未發(fā)生疾病進(jìn)展或死亡，為腫瘤患者的“臨床治愈”注入了更多信心。
今年進(jìn)博會(huì)期間，由中國(guó)醫(yī)療保健國(guó)際交流促進(jìn)會(huì)發(fā)起，輝瑞支持的ALK陽(yáng)性NSCLC“臨床治愈”項(xiàng)目簽署了合作備忘錄。該項(xiàng)目旨在通過幫助臨床醫(yī)生以及公眾更好地了解中國(guó) ALK陽(yáng)性非小細(xì)胞肺癌的治療現(xiàn)狀，以及創(chuàng)新的靶向治療為患者帶來的高質(zhì)量長(zhǎng)生存獲益，并推動(dòng)“臨床治愈”的治療目標(biāo)。
“臨床治愈”的治療目標(biāo)不僅需要認(rèn)知的提升，在腫瘤“慢病化”的大趨勢(shì)下，也需要患者及其家屬發(fā)揮更多積極作用。為了給患者及其家屬提供不同場(chǎng)景下疾病管理所需要的知識(shí)與指導(dǎo)，推動(dòng)非小細(xì)胞肺癌“慢病化”管理不斷向前。由北京市希思科臨床腫瘤學(xué)研究基金會(huì)聯(lián)合中國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)（CSCO）患者教育專家委員會(huì)共同發(fā)起，輝瑞中國(guó)支持的《非小細(xì)胞肺癌患者疾病管理指南（患者版）》啟動(dòng)儀式在進(jìn)博會(huì)期間舉行。這部首個(gè)面向非小細(xì)胞肺癌患者的指南以患者在疾病全程管理中的需求為出發(fā)點(diǎn)，涵蓋了疾病篩查診斷，治療方案選擇、不良反應(yīng)管理等常見問題，還兼顧了患者心理支持、營(yíng)養(yǎng)及生活管理等實(shí)用性建議。
上海市東方醫(yī)院腫瘤科主任、同濟(jì)大學(xué)醫(yī)學(xué)院腫瘤研究所所長(zhǎng)周彩存教授表示：“在ALK陽(yáng)性非小細(xì)胞肺癌患者的身上，我們已經(jīng)能看到，經(jīng)過靶向治療的患者能獲得5年甚至更長(zhǎng)的無進(jìn)展生存，這為從‘慢病化’走向‘臨床治愈’帶來了更多希望。在醫(yī)生端，我們希望推動(dòng)‘臨床治愈’成為晚期肺癌的治療目標(biāo)，提高醫(yī)生對(duì)一線治療方案的合理選擇、規(guī)范化用藥以及對(duì)于AKL陽(yáng)性非小細(xì)胞肺癌患者的全程管理；而在患者端，我們希望通過面向患者的《指南》，幫助他們通過科學(xué)合理的自我管理以提高用藥依從性，獲得更多生存獲益，為高質(zhì)量長(zhǎng)生存注入更多信心與積極的力量。”
北京市希思科臨床腫瘤學(xué)研究基金會(huì)副理事長(zhǎng)兼秘書長(zhǎng)梁軍教授表示：“早在2006年，WHO就將惡性腫瘤列為慢性疾病，這在醫(yī)藥屆是共識(shí)；但直到今天，‘談癌色變’確也是大部分普通人群的‘共識(shí)’�！吨袊�(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)常見惡性腫瘤指南》是中國(guó)腫瘤醫(yī)生在進(jìn)行臨床決策時(shí)最重要的參考標(biāo)準(zhǔn)之一；但是，醫(yī)生版《指南》對(duì)患者來說可能是‘天書’，普通患者很難讀懂，而且對(duì)于患者如何在院外進(jìn)行自我管理也沒有相應(yīng)的指導(dǎo)�；谝陨犀F(xiàn)狀，北京市希思科臨床腫瘤學(xué)研究基金會(huì)與各方共同發(fā)起、編撰患者版《非小細(xì)胞肺癌患者管理指南》，目的是幫助非小細(xì)胞肺癌患者更好地認(rèn)識(shí)并管理疾病，提升患者的生存周期和生存質(zhì)量。這將是一項(xiàng)開創(chuàng)性的工作，也將為后續(xù)制訂其他瘤種的《患者管理指南》提供參考。”
中國(guó)ALK陽(yáng)性NSCLC“臨床治愈”項(xiàng)目合作備忘錄簽署
《非小細(xì)胞肺癌患者疾病管理指南》(患者版) 項(xiàng)目啟動(dòng)
關(guān)于輝瑞腫瘤
在輝瑞腫瘤，我們身處癌癥治療新紀(jì)元的最前沿。我們擁有行業(yè)領(lǐng)先的產(chǎn)品組合和廣泛的產(chǎn)品管線，覆蓋抗體偶聯(lián)藥物 （ADC）、小分子藥物、雙特異性抗體和其他免疫療法，通過顛覆性的作用機(jī)制，從多個(gè)方向著手攻克癌癥。我們致力于為乳腺癌、泌尿系統(tǒng)腫瘤、血液腫瘤、消化道腫瘤、婦科腫瘤和包括肺癌在內(nèi)的胸部腫瘤等全球高發(fā)癌種提供變革性的治療方案。在科學(xué)的驅(qū)動(dòng)下，輝瑞致力于加快突破性創(chuàng)新的步伐，幫助腫瘤患者延長(zhǎng)生命、改善生活質(zhì)量。
關(guān)于輝瑞：為患者帶來改變其生活的突破創(chuàng)新
在輝瑞，我們通過科學(xué)和全球資源為人們提供治療方案，以延長(zhǎng)其生命，顯著改善其生活。在醫(yī)療衛(wèi)生產(chǎn)品的探索、研發(fā)和生產(chǎn)過程中，輝瑞始終致力于奉行嚴(yán)格的質(zhì)量、安全和價(jià)值標(biāo)準(zhǔn)。我們?cè)谌虻漠a(chǎn)品組合包括創(chuàng)新藥品和疫苗。每天，輝瑞在發(fā)達(dá)和新興市場(chǎng)的員工都在推進(jìn)人類健康，推動(dòng)疾病的預(yù)防、治療和治愈，以應(yīng)對(duì)挑戰(zhàn)我們這個(gè)時(shí)代的頑疾。輝瑞還與醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)方、政府和社區(qū)合作，支持并促進(jìn)世界各地的人們能夠獲得更為可靠和可承付的醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)。這與輝瑞作為一家全球卓越的創(chuàng)新生物制藥公司的責(zé)任是一致的。175年來，輝瑞一直致力于為所有依賴我們的人帶來改變。
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