新京報訊（記者戴軒）今天（3月5日）上午，十四屆全國人大一次會議在人民大會堂開幕，國務(wù)院總理李克強向大會作政府工作報告。其中提到，“乙類乙管”階段，要推進疫苗迭代升級和新藥研制。

報告指出，我國疫情防控已進入“乙類乙管”常態(tài)化防控階段，要更加科學、精準、高效做好防控工作，圍繞保健康、防重癥，重點做好老年人、兒童、患基礎(chǔ)性疾病群體的疫情防控和醫(yī)療救治，推進疫苗迭代升級和新藥研制，切實保障群眾就醫(yī)用藥需求，守護好人民生命安全和身體健康。

疫苗迭代和新藥研制的方向是什么？

深圳市第三人民醫(yī)院院長盧洪洲告訴記者，其研究團隊去年接國家疫苗專班任務(wù)，對我國16種新冠疫苗進行有效性、安全性評價，這些疫苗包括mRNA疫苗、多肽疫苗、重組蛋白疫苗、腺病毒載體疫苗與鼻噴疫苗等多種類型，有的即將上市，有的已經(jīng)上市。

今后的新冠疫苗迭代方向，要以刺激細胞免疫為重點，因細胞免疫更加持久、長效；也要針對未來病毒變異具有通用性，并便于老年人等重點群體居家使用，如采用鼻噴等形式。

在藥物方面，據(jù)了解，2022年2月，國家藥監(jiān)局附條件批準新冠病毒治療藥物奈瑪特韋片/利托那韋片組合包裝（Paxlovid）進口注冊。2022年7月，國家藥監(jiān)局附條件批準了阿茲夫定片增加治療新冠適應(yīng)癥注冊申請，這是我國自主研發(fā)的口服小分子新冠治療藥物。同年12月，國家藥監(jiān)局附條件批準新冠病毒治療藥物莫諾拉韋膠囊進口注冊。

國務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機制科研攻關(guān)組有關(guān)負責人表示，目前新冠治療藥物研發(fā)主要圍繞阻斷病毒進入細胞、抑制病毒復制、調(diào)節(jié)人體免疫系統(tǒng)3條技術(shù)路線開展，我國在這些技術(shù)路線上均有部署。

盧洪洲介紹，在小分子藥物的研發(fā)上，目前進入到臨床Ⅱ期、Ⅲ期試驗的藥物不少。今后的新藥研發(fā)要以不加增強劑為主，增強劑會使得不同藥物之間出現(xiàn)更多相互作用，而重癥高危群體的老年人、腫瘤患者、基礎(chǔ)病患者往往需要合并用藥，避免增加劑的使用，會更適合這部分群體。此外，還要考慮新的藥物靶點研發(fā)，作用于病毒活性酶不同位點的抑制劑藥物合劑，增加藥物針對變異株的通用性，這些都基于一系列基礎(chǔ)研究。

編輯 劉夢婕

校對 吳興發(fā)