證券時報e公司訊,賽升藥業(yè)(300485)7月22日晚間公告,近日,公司研制的“人源化抗VEGF單抗注射液”獲得國家癌癥中心/中國醫(yī)學科學院北京協(xié)和醫(yī)學院腫瘤醫(yī)院倫理委員會審批報告。標志著III期臨床試驗方案已經(jīng)通過審核確定,試驗已經(jīng)獲準進入實質(zhì)性開展期。
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